1-(4-氟苯基)-2-((2-碘苯基)(甲基)氨基)乙酮 | 172983-96-9

• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-2-((2-碘苯基)(甲基)氨基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(2-iodo-N-methylanilino)ethanone
• CAS: 172983-96-9
• 化学式: C₁₅H₁₃FINO
• 分子量: 369.177
• InChiKey: JIOUTHXBZOETLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-((2-碘苯基)(甲基)氨基)乙酮 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 3-Substituted Indolines and Indoles

  摘要：

  3-Phenyl- and 3-alkyl-3-hydroxyindolines were synthesized by intramolecular Barbier reaction of phenyl and alkyl N-(2-iodophenyl)-N-methylaminomethyl ketones with n-BuLi, which were easily prepared from N-methyl-2-iodoaniline and bromomethyl ketones. The treatment of the indolines with acid gave the corresponding indoles in quantitative yields.

  DOI：

  10.3987/com-95-7177
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodoanilinomethyl)succinimide 在 methyloxirane 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-(4-氟苯基)-2-((2-碘苯基)(甲基)氨基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 3-Substituted Indolines and Indoles

  摘要：

  3-Phenyl- and 3-alkyl-3-hydroxyindolines were synthesized by intramolecular Barbier reaction of phenyl and alkyl N-(2-iodophenyl)-N-methylaminomethyl ketones with n-BuLi, which were easily prepared from N-methyl-2-iodoaniline and bromomethyl ketones. The treatment of the indolines with acid gave the corresponding indoles in quantitative yields.

  DOI：

  10.3987/com-95-7177