7-isopropyl-6-methoxy-1-tetralone | 17981-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-isopropyl-6-methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 7-Isopropyl-6-methoxy-tetralon-1；6-methoxy-7-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 17981-72-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: PLFHIOHXVZZOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropyl-6-methoxy-1-tetralone 在 溴 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Isopropyl-6-methoxy-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  从1-甲氧基萘到八氢菲的简便转化，可用于合成（±）-间戊四醇甲基醚，（±）-苏糖醇甲基醚，（±）-丁二醇甲基醚和（±）-丁二醇二甲醚

  摘要：

  已经开发出一种有效的通用方法，用于分别从1-甲氧基萘8、9、10和11合成三环芳族酮4、12、13和14。酮4,12,13和14转化为二萜醚（±）-间戊四醇甲基醚（7），（±）-苏木醇甲基醚（15），（±）-丁二酚甲基醚（16）和（±）-二丙二醇二甲醚（17）已成功完成，其中涉及在液态氨中进行还原甲基化作为关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76731-1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 6-甲氧基-1-萘满酮 反应 5.0h， 以10%的产率得到5,7-diisopropyl-6-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-1-四氢萘酮的异丙基化

  摘要：

  我们最近报道了使用 2-丙醇 (2PrOH) 和多磷酸 (PPA) 将异丙基成功引入 5-甲氧基-1-四氢萘酮和 7-甲氧基-1-四氢萘酮的芳环中。这些结果现在促使我们进行 6-甲氧基-1-四氢萘酮 (1) 的异丙基化反应，作为制备 5-异丙基-6甲氧基-1-四氢萘酮 (3) 和 7-异丙基-6-甲氧基 (4) 的可能途径分别（方案1）。四氢萘酮 3 和四氢萘酮 4 分别是制备具有生物活性的酚类双萜 Totarol 5 和 Sempervirol 6 的潜在中间体（方案 1）。这些化合物最初分别从 Tetraclinis articulata 的木材和 Cupressus sempervirens 的树脂中分离出来。最近还在智利罗汉松科、杜松和地中海蜂胶中发现了 Totarol 5。它已被批准用作牙膏和痤疮治疗中的抗菌添加剂，以及预防人类、绵羊、山羊和牛的血吸虫病和片吸虫病。Totarol

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1651173

文献信息

• [EN] ANTHELMINTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTHELMINTIQUES
  申请人：UNIV ABERYSTWYTH

  公开号：WO2016097759A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds, in particular derivatives of the diterpenoids sempervirol and 7‐keto‐sempervirol, and their use in therapy, including in pharmaceutical compositions and combinations, especially in the treatment and/or prophylaxis of the tropical diseases schistosomiasis and/or fascioliasis, for example in humans or in non‐human land mammals such as sheep, cattle, other ruminants, or goats.