(2,6-diisopropyl-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)aniline(-1H))Y(SH2SiMe3)2(THF) | 1359941-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-diisopropyl-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)aniline(-1H))Y(SH2SiMe3)2(THF)
• CAS: 1359941-78-8
• 化学式: C₃₁H₅₅N₂OSi₂Y
• 分子量: 616.867
• InChiKey: XGLKEWWNMKMPMR-FKOXPEIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 2,6-diisopropyl-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)aniline 以 正己烷 为溶剂， 以54.3%的产率得到(2,6-diisopropyl-N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)aniline(-1H))Y(SH2SiMe3)2(THF)
  参考文献：
  名称：

  带有2-吡啶甲胺配体的稀土金属双（烷基）：异戊二烯和乙烯聚合的双重催化†

  摘要：

  新的吡啶甲基氨基氨基连接的稀土金属双（烷基）络合物[C 5 H 4 N-CH（Me）-NC 6 H 3（i Pr）2 ] Ln（CH 2 SiMe 3）2（THF）（Ln = Sc （1），Y（2），Lu（3））是在0°C下通过稀土金属三（烷基）与相应金属之间的质子分解反应制备的2-吡啶甲胺并通过NMR和X射线衍射分析充分表征。双（烷基）配合物1-3是THF溶剂化物的类似单体，其中配体以κN：κN双齿模式与金属中心键合。配合物1–3与[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]结合显示出对异戊二烯聚合的良好活性，从而得到具有3,4-主要选择性的聚异戊二烯（60％–66％）。尤其是钇催化剂体系2 / [Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]表现出一种生命模式。相比之下，只有前催化剂2在[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]存在下，对异戊二烯聚合反应具有活性。烷基铝（AlR

  DOI：

  10.1039/c1dt11890k