名称:
的半夹心配合物的合成,表征,和降冰片烯的聚合行为的[Cp * 3中号3(μ 3 -L)氯3 ]和混合[Cp * M(2- SPyH)氯2 ](M = IR,M =铑,[L] 3− = 1,3,5-三嗪-2,4,6-三硫代巯基,2-SPy = 2-吡啶硫酮)
摘要:
三核配合物的[Cp * 3中号3(μ 3 -L)氯3 ](3a中,M =铱;图3b,M = RH; [L] -3- = 1,3,5-三嗪-2,4,6- -trithiolato)已经通过桥接的反应合成草酸根络合物的[Cp * 2中号2(μ-C 2 ö 4)氯2 ](图2a,M =铱;图2b,M = RH)为1的三钠盐,3,5-三嗪-2,4,6-三硫醇(Na 3 L)。半三明治铱和铑配合物[Cp * MCl(μ-Cl)] 2的反应用2-吡啶硫酮与β-吡啶并得到相应的单核络合物[Cp * M(2-SPyH)Cl 2 ](4a,M = Ir;4b,M = Rh)。所有配合物均已通过元素分析,核磁共振和红外光谱进行了表征。3a,b和4a,b的分子结构已经通过X射线晶体学确定。三核铱配合物3a在甲基铝氧烷(MAO)作为助催化剂的存在下显示出降冰片烯聚合的催化活性。