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tert-Butyl-[1-naphthalen-1-yl-meth-(E)-ylidene]-amine | 116451-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-Butyl-[1-naphthalen-1-yl-meth-(E)-ylidene]-amine
英文别名
——
tert-Butyl-[1-naphthalen-1-yl-meth-(E)-ylidene]-amine化学式
CAS
116451-16-2
化学式
C15H17N
mdl
——
分子量
211.307
InChiKey
OQOPDNHPFOEYMS-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.4±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl-[1-naphthalen-1-yl-meth-(E)-ylidene]-aminesodium carbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以35%的产率得到(2S,3S)-2-tert-Butyl-3-naphthalen-1-yl-oxaziridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines
    摘要:
    报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28176
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛叔丁胺 在 4 A molecular sieve 作用下, 反应 24.0h, 以98%的产率得到tert-Butyl-[1-naphthalen-1-yl-meth-(E)-ylidene]-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines
    摘要:
    报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28176
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