3-oxo-3-phenyl-2-phenylhydrazono-propionic acid | 40885-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-oxo-3-phenyl-2-phenylhydrazono-propionic acid
• 英文别名: (2Z)-3-oxo-3-phenyl-2-(2-phenylhydrazinylidene)propanoic acid；3-Oxo-3-phenyl-2-phenylhydrazono-propionsaeure；β-Oxo-α-phenylhydrazono-β-phenyl-propionsaeure
• CAS: 40885-73-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: MIAOFPZGIMKJDF-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-phenyl-2-phenylhydrazono-propionic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 methylammonium carbonate 、 phenyl-glyoxal-2-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Stierlin, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-3-oxo-3-phenyl-2-(2-phenylhydrazinylidene)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到3-oxo-3-phenyl-2-phenylhydrazono-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  发现一类新的分选酶 A 转肽酶抑制剂来对付革兰氏阳性病原体：2-(2-苯肼亚基) 链烷酸和相关衍生物

  摘要：

  使用基于 FRET 的随机筛选试验来生成作为分选酶 A 抑制剂的命中化合物，这使我们能够将 3-氧代-2-(2-苯肼亚基) 丁酸乙酯鉴定为一类新的分选酶 A 抑制剂。其他类似物是通过改变羧基、氰基或酰胺基团的乙氧羰基官能团，或在酯和酸衍生物的苯环中引入取代基而产生的。发现的活性最强的衍生物是 3-oxo-2-(2-(3,4dichlorophenyl)hydrazinylidene)butanoic acid (2b)，IC50 值为 50 µM。为了初步评估它们的抗毒特性，测试了新衍生物的抗生物膜活性。活性最强的化合物是 2a，其对金黄色葡萄球菌 ATCC 29213、金黄色葡萄球菌 ATCC 25923、金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 和金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 的抑制作用约为 60%。

  DOI：

  10.3390/molecules21020241

文献信息

• Bamberger, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3550
  作者：Bamberger

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger; Calman, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2563
  作者：Bamberger、Calman

  DOI：——

  日期：——