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2,6-dibromo-4-(trifluoromethylthio)phenol | 457-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dibromo-4-(trifluoromethylthio)phenol
英文别名
2,6-dibromo-4-trifluoromethylsulfanyl-phenol;2,6-Dibrom-4-trifluormethylmercapto-phenol
2,6-dibromo-4-(trifluoromethylthio)phenol化学式
CAS
457-25-0
化学式
C7H3Br2F3OS
mdl
——
分子量
351.969
InChiKey
JAXVTMWNENHVGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    210.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(三氟甲硫基)苯酚N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下, 反应 0.33h, 以94%的产率得到2,6-dibromo-4-(trifluoromethylthio)phenol
    参考文献:
    名称:
    酸促进酚类的直接亲电子三氟甲基硫醇化†
    摘要:
    使用PhNHSCF 3(N-三氟甲基硫烷基)苯胺(1)在BF 3 ·Et 2 O(2)或三氟甲磺酸作为促进剂的情况下,完成了各种取代苯酚的亲电子芳环三氟甲基硫醇化反应。功能化完全是对位选择的;同时在取代苯酚邻-和对位只给了对取代SCF 3个在所有情况下-products,而对取代酚给邻取代SCF 3-产品。根据Mills-Nixon效应,3,4-二烷基取代的酚产生相应的产物,并且雌酮和雌二醇提供了生物学上有趣的SCF 3-类似物。在BF 3 ·Et 2 O存在下,高反应性邻苯二酚和邻苯三酚底物能平稳地提供预期的产物,而反应性较低的酚则需要三氟甲磺酸。2-烯丙基苯酚给出了预期的p -SCF 3类似物,其经历了加成/环化顺序并提供了新的二-三氟甲硫基取代的2,3-二氢苯并呋喃衍生物。NBS,NIS,HNO 3,HNO 3 / H 2对4-(三氟甲硫基)苯酚的一些额外转化进行SO 4和4-溴苄基
    DOI:
    10.1039/c4ob02633k
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文献信息

  • SELECTIVE TRANSESTERIFICATION OF METHYL AND ETHYL β-KETOESTERS
    作者:B. P. Bandgar、S. S. Pandit、L. S. Uppalla
    DOI:10.1080/00304940309355835
    日期:2003.4
    products.2 Various methods have been reported for their preparation, mostly involving ester derivatives as starting material^.^.^ Most of the reported methods of transesterification of p-ketoesters are not general and are equilibrium driven reactions that require an excess of one of the reactants to obtain good yields. For example, 4-(dimethy1amino)pyridine (DMAP) catalyzed transe~terification~ required
    酯交换是最有效的酯合成方法之一,在学术和工业研究中都有广泛的应用。一般来说,它会被质子酸、“路易斯酸”和碱性催化剂加速。最近已经报道了各种催化剂来实现酯交换。P-酮酯,一类广泛用于农业、制药和染料行业的多功能中间体?是合成复杂天然产物的有用且重要的组成部分。2 已经报道了各种制备方法,主要涉及酯衍生物作为起始材料^.^.^ 大多数报道的 p-酮酯酯交换方法并不通用和是平衡驱动的反应,需要过量的一种反应物才能获得良好的产率。例如,4-(二甲基1基)吡啶DMAP)催化酯交换需要大量催化剂,而其他方法仅限于叔丁酯,因此缺乏通用性。尽管二氧烷导致 P-酮酯的产率良好,但催化剂制备困难。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而,关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而,关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木
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