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1,4-bis(5-phenylfuran-2-yl)benzene | 24387-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(5-phenylfuran-2-yl)benzene
英文别名
2-phenyl-5-[4-(5-phenylfuran-2-yl)phenyl]furan
1,4-bis(5-phenylfuran-2-yl)benzene化学式
CAS
24387-45-9
化学式
C26H18O2
mdl
——
分子量
362.428
InChiKey
RKIOBCAHUQLXJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    530.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-苯基呋喃-2-腈caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 18.3h, 生成 1,4-bis(5-phenylfuran-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    一种通过 5-溴糠醛一锅脱羧交叉偶联获得 2,5-呋喃基亚苯基/噻吩低聚物的模块化催化方法
    摘要:
    以 5-溴糠醛(一种生物质衍生的糠醛衍生物)为原料,合成了基于 2,5-呋喃的亚苯基/噻吩低聚物库。将各种电子基团偶联到呋喃基序上,然后通过一锅钯催化的脱羧交叉偶联反应安装亚苯基或噻吩中心连接基。所得含有呋喃-亚苯基-呋喃核心的低聚物在溶液中具有高光致发光量子产率(83-98%),这对于光电器件至关重要。通过改变外围官能团和耦合到呋喃骨架上的中心连接体来调节吸光度和光致发光最大值。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00347
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文献信息

  • Highly-emissive solution-grown furan/phenylene co-oligomer single crystals
    作者:Maxim S. Kazantsev、Ekaterina S. Frantseva、Liudmila G. Kudriashova、Vladislav G. Konstantinov、Artur A. Mannanov、Tatyana V. Rybalova、Elena V. Karpova、Inna K. Shundrina、Gennadiy N. Kamaev、Maxim S. Pshenichnikov、Evgeny A. Mostovich、Dmitry Yu. Paraschuk
    DOI:10.1039/c6ra23160h
    日期:——
    Solution-processed furan/phenylene co-oligomer single crystals combine high photoluminescence quantum yield (>65%) and efficient charge transport (mobility 0.12 cm2 V−1 s−1) making them promising materials for printable organic optoelectronics.
    溶液处理的呋喃/亚苯基共聚低聚物单晶具有较高的光致发光量子产率(> 65%)和有效的电荷传输(迁移率0.12 cm 2 V -1 s -1),使其成为可印刷有机光电子材料的有希望的材料。
  • Novel synthesis of heteroaromatic containing electroactive polyaromatics of known linkages, order, topicity and stoichiometry
    作者:Andrew Pelter、Martin Rowlands、Ieuan H. Jenkins
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95632-6
    日期:——
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