1-(tert-butyl)-4-(perfluoropropan-2-yl)benzene | 22796-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(perfluoropropan-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-(Heptafluoroisopropyl)-4-tert-butylbenzene；1-tert-butyl-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)benzene
• CAS: 22796-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₃F₇
• 分子量: 302.235
• InChiKey: BESMIAXHRDMRSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-tert-butylphenyl)-2-propanol 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 1-(tert-butyl)-4-(perfluoropropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Sulfonation of negatively substituted tert-butylbenzene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00828a080

文献信息

• An I(I)/I(III) Catalysis Route to the Heptafluoroisopropyl Group: A Privileged Module in Contemporary Agrochemistry
  作者：Ryan Gilmour、Víctor Martín-Heras、Constantin G. Daniliuc

  DOI：10.1055/a-1485-4916

  日期：2021.11

  prominently in the current portfolio of leading insecticides. To reconcile the expansive potential of this module with the synthetic challenges associated with preparing crowded, fluorinated motifs, I(I)/I(III) catalysis has been leveraged. Predicated on in situ generation of p-TolIF2, this route enables the direct difluorination of α-trifluoromethyl-β-difluorostyrenes in a single operation. This formal addition

  七氟异丙基正在作为现代农业化学中的一种优先化学型出现，并在当前主要杀虫剂产品组合中占有重要地位。为了使该模块的扩展潜力与准备拥挤的氟化基序相关的合成挑战相协调，已利用了I（I）/ I（III）催化。以原位生成p-TolIF2为基础，该方法可在一次操作中实现α-三氟甲基-β-二氟苯乙烯的直接二氟化。氟在整个烯烃π键上的正式添加是有效的（最高91％的收率），并且与广泛的官能团兼容。ArCF（CF3）2部分在结构上是预先组织好的，C（sp3）–F键与芳基环的框架共面，从而最大程度地降低了1,3-烯丙基的应变。而且，在邻苯二甲酰亚胺衍生物中鉴定出正交多极性C–F··C = O相互作用。可以设想，由高价碘物质实现的这种程序化的邻位二氟化作用将在更广泛的意义上应用于功能分子设计。
• Regiocontrolled Heptafluoroisopropylation of Aromatic Halides by Copper(I) Carboxylates with Heptafluoroisopropyl-Zinc Reagents
  作者：Soichiro Ono、Yuki Yokota、Shigekazu Ito、Koichi Mikami

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04147

  日期：2019.2.15

  Copper(I)-mediated heptafluoroisopropylation of aryl halides (ArX: X = I, Br) is demonstrated using copper(I) carboxylates and a bis(heptafluoroisopropyl)zinc reagent Zn(i-C3F7)2(dmf)2, prepared from heptafluoroisopropyl iodide and diethylzinc. The air-tolerant solid heptafluoroisopropylzinc reagent is advantageous to conduct simple synthetic operations and successful to give the corresponding heptafluoroisopropyl

  使用羧酸铜（I）和双（七氟异丙基）锌试剂Zn（i- C 3 F 7）2（dmf）2证明了铜（I）介导的芳基卤化物的七氟异丙基化（ArX：X = I，Br）。由七氟异丙基碘化物和二乙基锌制备。所述耐空气的固体七氟异丙基锌试剂有利于进行简单的合成操作，并成功地通过金属转移至铜（I）中心而得到相应的七氟异丙基芳烃衍生物。新开发的铜（I）介导的七氟异丙基化工艺可以通过羧酸银盐推进到铜（I）催化中，并与以前的基于自由基的工艺互补。
• Direct heptafluoroisopropylation of arylboronic acids via hexafluoropropene (HFP)
  作者：Yajun Li、Xiaojun Wang、Yuwei Guo、Zhentong Zhu、Yongming Wu、Yuefa Gong

  DOI：10.1039/c5cc07616a

  日期：——

  A novel and straightforward strategy for heptafluoroisopropylation of arylboronic acids under mild reaction conditions has been developed, directly using hexafluoropropene (HFP). This method provides a new way to synthesize a variety of synthetically useful heptafluoroisopropylated arenes. No extra oxidant was used in this reaction.

  一种新颖而简单的策略已经开发出来，可以在温和反应条件下使用六氟丙烯（HFP）直接进行芳基硼酸的七氟异丙基化。该方法提供了一种合成各种有用的七氟异丙基芳烃的新途径。在该反应中没有使用额外的氧化剂。
• Stable analogs of CYP450 lipid metabolites and inhibitors of soluble epoxide hydrolase
  申请人：Massachusetts Eye and Ear Infirmary

  公开号：US10758511B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  This disclosure relates to methods of reducing inflammation, angiogenesis, vascular leakage and neovascularization by administering to a subject in need thereof one or more stable analogs of CYP450 lipid metabolites (e.g., eicosanoids) and one or more inhibitors of a soluble epoxide hydrolase (sEH). This disclosure also relates to methods of treating disorders associated with inflammation, angiogenesis, vascular leakage and neovascularization by administering to a subject in need thereof one or more stable analogs of CYP450 lipid metabolites (e.g., eicosanoids) and one or more inhibitors of a soluble epoxide hydrolase (sEH). This disclosure further relates to pharmaceutical compositions and kits comprising at least one stable analog of CYP450 lipid metabolites (e.g., eicosanoids) and at least one inhibitor of a soluble epoxide hydrolase (sEH).

  本公开涉及通过向有需要的受试者施用一种或多种CYP450脂质代谢物（如二十烷酸）的稳定类似物和一种或多种可溶性环氧化物水解酶（sEH）的抑制剂来减少炎症、血管生成、血管渗漏和新生血管的方法。本公开还涉及通过向有需要的受试者施用一种或多种 CYP450 脂质代谢物（如二十烷酸）的稳定类似物和一种或多种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂来治疗与炎症、血管生成、血管渗漏和新生血管有关的疾病的方法。本公开进一步涉及药物组合物和试剂盒，其中包含至少一种 CYP450 脂类代谢物（如二十烷酸）的稳定类似物和至少一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）的抑制剂。