6-(cyclohexylamino)-5-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-1,3-diethyl-2-thioxo-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one | 1351306-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(cyclohexylamino)-5-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-1,3-diethyl-2-thioxo-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
• CAS: 1351306-35-8
• 化学式: C₂₅H₂₆ClN₃O₄S
• 分子量: 500.018
• InChiKey: HXBOIRLFFPUPNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 1,3-二乙基-2-硫代巴比妥酸 、 6-氯-3-甲酰基色酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以91%的产率得到6-(cyclohexylamino)-5-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-1,3-diethyl-2-thioxo-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型含色酮呋喃嘧啶的有效合成

  摘要：

  1,3-二取代巴比妥酸衍生物、3-甲酰基色酮和烷基异氰化物的一锅三组分反应在室温下顺利进行，在DMF中10分钟内以良好的收率得到相应的含色酮的呋喃嘧啶衍生物。这种三组分反应代表了一种简便高效的呋喃 [2,3-d] 嘧啶衍生物，已成为许多有机和药物化学家的合成目标。在形成稠合呋喃嘧啶环的过程中，新形成了三个键（C=C、C-C 和 C-O 键）。

  DOI：

  10.3184/174751911x13146322603355