N-(4-(chloromethyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide | 872707-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(chloromethyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(chloromethyl)pyridin-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 872707-04-5
• 化学式: C₇H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 220.68
• InChiKey: DSLAHGCPWAWWSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide 、 4-amino-N-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide 、 N-(4-(chloromethyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide 、 {2-[(methylamino)carbonyl]pyridin-4-yl}methyl methanesulfonate 在 4-[({2-[(methylsulfonyl)amino]pyridin-4-yl}methyl)amino]-N-(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield pure title compound (8.3 mg)的产率得到4-[({2-[(methylsulfonyl)amino]pyridin-4-yl}methyl)amino]-N-(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-Thiazole-5-Carboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,3-噻唑-5-羧酰胺化合物，包含这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物或组合物用作癌症化疗药剂的用途。

  公开号：

  US20090023753A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(chloromethyl)pyridin-2-yl]-N-(methylsulfonyl) methanesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以48%的产率得到N-(4-(chloromethyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96338

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-Aminoarylcarboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents
  申请人：Brennan Catherine

  公开号：US20080293696A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A compound having the formula (1) in which the ring containing E is a phenyl, a pyridine, or a pyrimidine. In formula (1) the symbol A represents wherein the group R 4 represents halogen, CF 3 , or H, provided that the maximum number of CF 3 groups on any A is 2, and the maximum number of hydrogens on A is 2 for the A groups which together with the carbon atoms to which they are attached form 6-membered rings, and the maximum number of hydrogens on A is 1 for the A group which together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered ring. Z represents N or CH when E forms a phenyl ring, and represents CH when E forms a pyridine or pyrimidine. The groups R 1 , R 2 and R 3 and the subscripts a, b, and d are as defined in the text and claims. Pharmaceutical compositions containing a compound of formula (1) and methods of treating cancer using compounds of formula (1) are also disclosed and claimed.

  化合物的化学式为(1)，其中含有E的环为苯环、吡啶环或嘧啶环。在公式(1)中，符号A代表，其中基团R4代表卤素、CF3或H，前提是任何A上CF3基团的最大数量为2，且与它们连接的碳原子形成6元环的A组的氢原子的最大数量为2，与它们连接的碳原子形成5元环的A组的氢原子的最大数量为1。当E形成苯环时，Z代表N或CH，当E形成吡啶环或嘧啶环时，Z代表CH。基团R1、R2和R3及下标a、b和d如所述和要求中定义。还披露和声明了含有化合物(1)的制药组合物和使用化合物(1)治疗癌症的方法。
• WO2006/133006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES UTILES COMME AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES CONTRE LE CANCER
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2006002383A3

  公开（公告）日：2006-08-17
• 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1765811A2

  公开（公告）日：2007-03-28
• 1-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1891047A2

  公开（公告）日：2008-02-27