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3-benzyl-5-methyl-1H-indazole | 1314248-06-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-benzyl-5-methyl-1H-indazole
英文别名
——
3-benzyl-5-methyl-1H-indazole化学式
CAS
1314248-06-0
化学式
C15H14N2
mdl
——
分子量
222.29
InChiKey
FTQGGDHNEDXHFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-4-methyl-2-(phenylethynyl)benzene 在 (R)-1-[(SP)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 potassium tert-butylate一水合肼 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以34%的产率得到5-methyl-2-phenyl-1H-indol-1-amine
    参考文献:
    名称:
    钯通过氨交叉偶联炔烃环化反应催化合成吲哚。
    摘要:
    首次报道了通过金属催化的氨的交叉偶联合成吲哚。所开发的方案还允许前所未有地使用甲胺或肼作为偶联伙伴。这些Pd / Josiphos催化的反应是在相对温和的条件下对一系列2-炔基溴芳烃进行的。
    DOI:
    10.1039/c1cc11874a
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