(1-ferrocenylbut-3-en-1-yl)benzene | 195984-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-ferrocenylbut-3-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (1-phenyl-3-butenyl)ferrocene；cyclopenta-1,3-diene;[(1S)-1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylbut-3-enyl]benzene;iron(2+)
• CAS: 195984-78-2
• 化学式: C₂₀H₂₀Fe
• 分子量: 316.226
• InChiKey: ABZVEOGJXZVRCO-QCUBGVIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ferrocenylphenylmethyl acetate 、 丙烯基三苯基锡 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-ferrocenylbut-3-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Mayr, Herbert; Rau, Doris, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2493 - 2498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scandium as a pre-catalyst for the deoxygenative allylation of benzylic alcohols
  作者：Ivan Šolić、Pattarakiat Seankongsuk、Joanna Kejun Loh、Tirayut Vilaivan、Roderick W. Bates

  DOI：10.1039/c7ob02219k

  日期：——

  pre-catalyst for the deoxygenative allylation of benzylic alcohols with a narrow substrate window. The reaction is shown to proceed through a “hidden Brønsted acid” mechanism. The reaction is efficient provided that the aryl group is neither too electron rich nor too electron poor. It is shown that this allows useful selectivity. The reaction also works for benzyhydryl alcohols with broader scope. The reaction

  三氟甲磺酸is是具有窄底物窗口的苯甲醇的脱氧烯丙基化的有效预催化剂。该反应显示为通过“隐藏的布朗斯台德酸”机理进行。只要芳基既不是太富电子又不是太贫电子，则该反应是有效的。结果表明，这允许有用的选择性。该反应也适用于范围更广的苯甲醇。该反应也可以由Nafion催化。