5β,6β-epoxy-11α-hydroxypregnane-3,20-dione-di-(ethylene ketal) | 117884-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β,6β-epoxy-11α-hydroxypregnane-3,20-dione-di-(ethylene ketal)
• 英文别名: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5,6β-epoxy-5β-pregnan-11α-ol；3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-5,6β-epoxy-5β-pregnan-11α-ol；(1'S,2'R,7'S,9'R,11'S,12'S,15'S,16'S,18'R)-2',16'-dimethyl-15'-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)spiro[1,3-dioxolane-2,5'-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecane]-18'-ol
• CAS: 117884-67-0
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: PSKFLZFMMLBNMX-RMCLSCFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11Alpha-孕酮 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5β,6β-epoxy-11α-hydroxypregnane-3,20-dione-di-(ethylene ketal)
  参考文献：
  名称：

  11α-羟基孕酮的合成

  摘要：

  摘要 使用 3-巯基丙酸通过 4,5 和 5α,6α 环氧化物开环分别合成了抗雄激素 11α-羟基孕酮的 C-4 和 C-6 桥连半抗原。使用相同的试剂取代黄体酮的 6-溴衍生物出人意料地提供了 C-4 取代的产物，而不是以前文献中报道的正常的 C-6 取代的产物。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(89)90063-9

文献信息

• Cooley et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4112,4114
  作者：Cooley et al.

  DOI：——

  日期：——