zinc(II) 1,3,5,8,10,15,17,22,24-octaaminophthalocyanine | 479029-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc(II) 1,3,5,8,10,15,17,22,24-octaaminophthalocyanine
• 英文别名: zinc;2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-5,7,14,16,23,25,32,34-octamine
• CAS: 479029-57-7
• 化学式: C₃₂H₂₄N₁₆Zn
• 分子量: 698.04
• InChiKey: APPVAFIXELLGPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) 1,3,5,8,10,15,17,22,24-octaaminophthalocyanine 、 邻甲氧基苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Substituted Metal(II)-octa- MethoxyphenylImino Phthalocyanine Pigments

  摘要：

  描述了通过八氨基酞菁与邻茴香醛缩合得到的对称取代金属 (II) – 八甲氧基苯基亚氨基酞菁的合成、光谱和磁化率。通过电子、红外、元素分析、磁化率、粉末 X 射线衍射和热重分析 (TGA) 研究对深绿色八氨基酞菁衍生物进行表征，以检查颜料的结构完整性、纯度和结晶特性。磁矩随场强 2.20 至 4.01 kG 的变化表明存在分子间协同效应。

  DOI：

  10.13005/ojc/330548
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) 1,3,5,8,10,15,17,22,24-octanitrophthalocyanine 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 zinc(II) 1,3,5,8,10,15,17,22,24-octaaminophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Substituted Metal(II)-octa- MethoxyphenylImino Phthalocyanine Pigments

  摘要：

  描述了通过八氨基酞菁与邻茴香醛缩合得到的对称取代金属 (II) – 八甲氧基苯基亚氨基酞菁的合成、光谱和磁化率。通过电子、红外、元素分析、磁化率、粉末 X 射线衍射和热重分析 (TGA) 研究对深绿色八氨基酞菁衍生物进行表征，以检查颜料的结构完整性、纯度和结晶特性。磁矩随场强 2.20 至 4.01 kG 的变化表明存在分子间协同效应。

  DOI：

  10.13005/ojc/330548

文献信息

• SYNTHESIS, MAGNETIC, SPECTRAL, AND THERMAL STUDIES ON METAL(II) 1,3,8,10,15,17,22,24-OCTAAMINOPHTHALOCYANINES
  作者：K. R. Venugopala Reddy、J. Keshavayya

  DOI：10.1081/sim-120014300

  日期：2002.9.18

  Symmetrically octasubstituted metal(II) [M = Cu, Ni, Co, and Zn] 1,3,8,10,15,17,22,24-aminophthalocyanines have been synthesized by an efficient, simple and novel method. The aminophthalocyanines were synthesized by the reduction of the corresponding nitrophthalocyanines. The dark blue-green octaaminosubstituted phthalocyanine derivatives were characterized by elemental analyses, magnetic susceptibility, electronic, IR, thermal, and powder X-ray diffraction studies to check the purity, structural integrity, thermal stability and crystallinality of the complexes. Magnetic susceptibility studies on the above octaaminophthalocyanine complexes show a variation of the magnetic moments as a function of field strength indicating the presence of intermolecular cooperative effects. Thermal studies revealed that the complexes are stable up to 400 degreesC in air, and powder X-ray diffraction studies have shown that they are crystalline in nature.