(R)-H2BINOL-[P(S)Ph2]2 | 924268-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-H2BINOL-[P(S)Ph2]2
• 英文别名: [4-[3-[[Diphenyl(sulfido)phosphaniumyl]methyl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]-3-hydroxynaphthalen-2-yl]methyl-diphenyl-sulfidophosphanium
• CAS: 924268-96-2
• 化学式: C₄₆H₃₆O₂P₂S₂
• 分子量: 746.87
• InChiKey: ZEFMSDYRYKYPAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  857.4±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)amido)samarium(III) 、 (R)-H2BINOL-[P(S)Ph2]2 以 氘代苯 为溶剂， 生成 ((R)-BINOL-[P(S)Ph2]2)Sm(bis(trimethylsilyl)amine(1-H))
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性加氢/环化反应的有机膦氧化物/硫化物取代镧系双萘甲酸酯催化剂

  摘要：

  制备了一系列手性有机膦氧化物/硫化物取代的双萘甲酸酯配体（{（R）-H 2 BINOL- [P（O）R 2 ] 2 } 2-，R = Ph，Et，tBu，3,5-二甲苯基，Bn和OEt; {（R）-H 2 BINOL- [P（S）Ph 2 ] 2 } 2-）。（R）-H 2 BINOL- [P（O）R 2 ] 2（R = Ph，Et和t的X射线晶体结构Bu）证明了这些配体可能具有不同的双萘甲酸酯二面角和构象柔韧性。用于对映选择性的分子内氨基烯烃加氢胺化/环化的预催化剂可方便地从金属均衡二烷基酰胺基前体Ln [N（SiMe 3）2 ] 3（Ln = La，Nd，Sm，Y，Lu和Sc）和上述联萘酚中就地生成。La 2 {（R）-BINOL- [P（O）Ph 2 ] 2 } 3的晶体结构显示，氧化膦部分对镧系元素离子具有很强的配位作用。用{（R）-BINOL- [P（O）Et 2 ] 2 } NdN（SiMe

  DOI：

  10.1021/om0607999
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-Bis-(diphenyl-phosphinothioylmethyl)-2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-H2BINOL-[P(S)Ph2]2
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸-路易斯碱双功能不对称催化剂的新条目：吡啶衍生物的催化对映选择性 Reissert 反应

  摘要：

  描述了吡啶衍生物的第一个催化对映选择性 Reissert 反应，该反应提供了具有出色区域选择性和对映选择性的产物。成功的关键是开发新的路易斯酸-路易斯碱双功能不对称催化剂，其中包含铝作为路易斯酸和亚砜或硫化膦作为路易斯碱。这些反应可用于合成多种手性哌啶亚基，并实现了选择性 D4 受体拮抗剂 CP-293,019 的催化对映选择性形式合成。初步的机理研究表明，亚砜和硫化膦都可以将 TMSCN 作为路易斯碱活化。此外，

  DOI：

  10.1021/ja045966f