1,6-bis(bromodi-tert-butylstannyl)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecamethylhexasilane | 223565-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1,6-bis(bromodi-tert-butylstannyl)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecamethylhexasilane
• CAS: 223565-83-1
• 化学式: C₂₈H₇₂Br₂Si₆Sn₂
• 分子量: 974.621
• InChiKey: UJVTZHDKDFJPMB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium di-tert-butylstannide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,6-bis(bromodi-tert-butylstannyl)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecamethylhexasilane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties

  摘要：

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0217