5-O'-Levulinyl-2'-O-tetrahydrofuranyl-4-N-benzoylcytidine | 120187-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-O'-Levulinyl-2'-O-tetrahydrofuranyl-4-N-benzoylcytidine
• CAS: 120187-93-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₉
• 分子量: 515.52
• InChiKey: HODIXRKVKFXSRM-GMIZRDONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  155.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 5-O'-Levulinyl-2'-O-tetrahydrofuranyl-4-N-benzoylcytidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-4-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Large scale synthesis of oligoribonucleotides on a solid support: synthesis of a catalytic RNA duplex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87858-3
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-Tetrahydrofuranyl-4-N-benzoylcytidine 、 乙酰丙酸 在 三乙烯二胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到5-O'-Levulinyl-2'-O-tetrahydrofuranyl-4-N-benzoylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Large scale synthesis of oligoribonucleotides on a solid support: synthesis of a catalytic RNA duplex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87858-3