| 562098-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 562098-23-1
• 化学式: C₂₉H₂₄N₄O₃
• 分子量: 476.535
• InChiKey: QOXWHTSWODGNOJ-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到[Ru(bpy)2(C5H4NC5H3NC16H8NO(CH3)3NO2)][PF6]2
  参考文献：
  名称：

  被Ru或Os tris（bipyridine）配合物取代的硝基螺吡喃的合成，光物理，光化学和氧化还原特性。

  摘要：

  合成了被2,2'-联吡啶（bpy），[Ru（bpy）3] 2+和[Os（bpy）3] 2+取代的光致变色硝基螺并吡喃，并研究了它们的光物理，光化学和氧化还原特性。螺吡喃被金属络合物部分取代导致开环过程的效率大大降低，这是由于能量从激发的螺吡喃转移到金属中心。螺吡喃的开环花菁形式的最低激发三重态在能量上低于[Ru（bpy）3] 2+部分的激发三重态MLCT能级，但比[Os（bpy）3] 2+的能量更高。 ，导致能量从激发的钌中心转移到螺吡喃，但在the的情况下则相反。与封闭的硝基螺吡喃相比，开放的花菁形式更容易被电化学还原和氧化。像光激发一样，电化学活化还通过首先还原闭合形式并随后在两个良好解析的阳极步骤中将相应的自由基阴离子再氧化来引起螺吡喃环的打开。有趣的是，螺吡喃被Ru或Os金属中心取代并不会影响该电化学诱导的开环过程的效率，这与光化学路径不同。

  DOI：

  10.1021/ic0606680

文献信息

• Synthesis, metal complex formation, and switching properties of spiropyrans linked to chelating sites
  作者：Manel Querol、Biljana Bozic、Nunzio Salluce、Peter Belser

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01397-9

  日期：2003.3

  The synthesis of 5-pinacolato-2,2'-bipyridine and its applicability in cross-coupling reactions is reported. The use of this framework in Suzuki type cross-coupling reactions, together with a recently published way to achieve indolization has been used to synthesize new spiropyran systems attached to two bipyridine moieties. The indolization method followed, is based on an 'in situ' hydrolysis/Fischer cyclization protocol reported by Buchwald and co-workers. The synthesis of a new phenanthroline based spirooxazine attached to a bipyridine moiety is also reported. One of the spiropyran system was used as a ligand to form a ruthenium metal complex. There photophysical properties were tested with respect to the application as sensitizer in functionalized, wire-type bridging ligands in heteronuclear metal complexes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.