bis{bis(2-pyridylimino)isoindolinato}iron(II) | 79062-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis{bis(2-pyridylimino)isoindolinato}iron(II)
• 英文别名: di[1,3-bis(pyridylimino)isoindoline]iron(II)；Fe(1,3-bis(2'-pyridylimino)isoindoline(1-))2
• CAS: 79062-05-8
• 化学式: C₃₆H₂₄FeN₁₀
• 分子量: 652.501
• InChiKey: BFKYTHPDJQDGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 1,3-bis-(2-pyridylimino)isoindoline 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到bis{bis(2-pyridylimino)isoindolinato}iron(II)
  参考文献：
  名称：

  1,3-双(2'-吡啶亚氨基)异二氢吲哚、Fe(ind)2的新型稳定均配铁(II)配合物的合成、结构和光谱性质

  摘要：

  摘要 两摩尔当量的 1,3-双(2'-吡啶亚氨基)异二氢吲哚 (indH) 与 Fe(ClO 4 ) 2 的乙腈溶液反应，无需额外溶剂即可形成稳定的均质铁 (II) 配合物协调。Fe(ind) 2 ( 2 ) 的组成和分子结构完全由IR、UV-vis、Mossbauer 和X 射线晶体分析确定。该配合物具有八面体 FeN 6 核和高自旋铁 (II)。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2005.02.013

文献信息

• Spin Crossover and Valence Tautomerism in Neutral Homoleptic Iron Complexes of Bis(pyridylimino)isoindolines
  作者：Anne Scheja、Dirk Baabe、Dirk Menzel、Clemens Pietzonka、Peter Schweyen、Martin Bröring

  DOI：10.1002/chem.201501551

  日期：2015.9.28

  pure high‐spin state irrespective of the temperature, the 4‐tert‐butyl‐substituted derivative shows spin‐crossover behavior. The methoxy‐ and dimethylamino‐substituted compounds were found to easily undergo oxidation. In the crystalline state, valence tautomeric behavior was observed for the methoxy derivative as a thermally activated charge‐transfer transition, accompanied by a spin crossover above 200 K

  制备了六个在吡啶部分的4位具有不同取代基（H，Me，Et，t Bu，OMe，NMe 2）的双（pyridylimino）异吲哚啉（bpi）配体的同铁络合物并就温度进行了研究57 FeMössbauer光谱，SQUID磁力分析，单晶X射线衍射分析，X波段EPR和1 H NMR光谱相结合，确定了自旋和氧化还原状态。无论温度如何，H，甲基和乙基取代的配合物均保持纯高旋转状态，而4叔丁基取代的衍生物表现出自旋交叉行为。发现甲氧基和二甲基氨基取代的化合物容易发生氧化。在结晶状态下，观察到甲氧基衍生物的价互变异构行为是热活化的电荷转移跃迁，伴随有高于200 K的自旋交变。价互变异构导致与bpi配体之一的螯合物作为二价阴离子基团L 2−。且有效自旋为S = 2。
• Correlation between the SOD-like activity of hexacoordinate iron(II) complexes and their Fe3+/Fe2+ redox potentials
  作者：Balázs Kripli、Gábor Baráth、É. Balogh-Hergovich、Michel Giorgi、A. Jalila Simaan、László Párkányi、József S. Pap、József Kaizer、Gábor Speier

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.10.023

  日期：2011.1

  Abstract Hexacoordinate, high-spin iron(II) complexes with different isoindoline-derivative ligands have been prepared and characterized. The Fe3+/Fe2+ redox transition is reversible in each case, but the E1/2 values vary in a ~ 400 mV range depending on the ligand. SOD-like activity of the complexes was determined by indirect methods with cytochrome c, and nitroblue tetrazolium indicator at pH 7.6

  摘要 已制备并表征了具有不同异二氢吲哚衍生物配体的六配位高自旋铁 (II) 配合物。Fe3+/Fe2+ 氧化还原转变在每种情况下都是可逆的，但 E1/2 值在 ~ 400 mV 范围内变化，具体取决于配体。复合物的 SOD 样活性通过间接方法用细胞色素 c 和硝基四唑指示剂在 pH 7.6 下测定。测量的活性与 Fe3+/Fe2+ 对的氧化还原电位相关。结果表明超氧化物歧化是通过铁位点的内球机制发生的。