N-acetyl-4-methyl-N'-(3-methylcyclohex-2-en-1-yl)benzenesulfonohydrazide | 1384870-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-4-methyl-N'-(3-methylcyclohex-2-en-1-yl)benzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N'-(3-methylcyclohex-2-en-1-yl)-N-(4-methylphenyl)sulfonylacetohydrazide
• CAS: 1384870-33-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 322.428
• InChiKey: AABCJZURMIWQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 tert-butyl[(3-methylcyclohex-2-en-1-yl)oxy]diphenylsilane 在 mercuric triflate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到N-acetyl-4-methyl-N'-(3-methylcyclohex-2-en-1-yl)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸汞催化剂促进烯丙基甲硅烷基醚与酰肼形成碳-氮键

  摘要：

  使用 2 mol% 的三氟甲磺酸汞 [Hg(OTf) 2 ] 作为催化剂，在非常温和的条件下开发了一种在烯丙基甲硅烷基醚和 N , N - 酰基甲苯基肼之间形成碳 - 氮键的有效方法。该方法不需要使用任何配体系统或辅助添加剂，适用于制备各种N-烯丙基酰肼，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290758

文献信息

• Carbon-Nitrogen Bond Formation between Allyl Silyl Ether and Hydrazide Promoted by Mercuric Triflate Catalyst
  作者：Hirofumi Yamamoto、Naoto Yamasaki、Shingo Yoshidome、Ikuo Sasaki、Kosuke Namba、Hiroshi Imagawa、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1055/s-0031-1290758

  日期：2012.4

  An efficient method for carbon–nitrogen bond formation between ally silyl ethers and N , N -acyltosylhydrazine was developed under very mild conditions using 2 mol% of mercuric triflate [Hg(OTf) 2 ] as a catalyst. This method does not require the use of any ligand system or supplementary additives and is applicable to the preparation of various N -allylhydrazides with good to excellent yields.

  使用 2 mol% 的三氟甲磺酸汞 [Hg(OTf) 2 ] 作为催化剂，在非常温和的条件下开发了一种在烯丙基甲硅烷基醚和 N , N - 酰基甲苯基肼之间形成碳 - 氮键的有效方法。该方法不需要使用任何配体系统或辅助添加剂，适用于制备各种N-烯丙基酰肼，收率良好。