名称:
Inhibitory Effect of 4-Aryl 2-Substituted Aniline-thiazole Analogs on Growth of Human Prostate Cancer LNCap Cells
摘要:
雄激素受体(AR)是一种配体诱导的核激素受体,已成为前列腺癌生长和进展的关键分子靶点。我们合成了一系列4-芳基-2取代的苯胺-噻唑类似物,并评估了它们在AR依赖的人前列腺癌LNCap细胞中的抗癌活性。在这些化合物中,化合物6抑制了LNCap移植模型中的肿瘤生长。
DOI:
10.5012/bkcs.2012.33.1.111