1-(羟基甲基)环戊烷羧酸乙酯 | 1075-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(羟基甲基)环戊烷羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基1-(羟甲基)环戊烷羧酸酯
• 英文名称: ethyl 1-(hydroxymethyl)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(hydroxymethyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1075-82-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD12022629
• 分子量: 172.224
• InChiKey: AUUICUZWYQYTNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80 °C
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(羟基甲基)环戊烷羧酸乙酯 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 1-(((chlorosulfonyl)oxy)methyl)cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactamase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。

  公开号：

  US10085999B1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲酸乙酯环戊烷 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55.7 %的产率得到1-(羟基甲基)环戊烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种EGFR C797S突变抑制剂及其在药学上的应用

  摘要：

  提供一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗至少部分与EGFR Del19突变、EGFR L858R突变、EGFR L858R/C797S双突变、EGFR Del19/C797S双突变、L858R/T790M/C797S三突变以及Del19/T790M/C797S三突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024148932A1

文献信息

• DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200102307A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100076029A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• [EN] NAPHTHYLENE DERIVATIVES AS CYTOCHROME P450 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTYLENE CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2005007631A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds of the formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n1, n2, n3, n4, G 1,Q1, Z, R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, and R5b are defined herein, inhibit the cytochrome P450RAI enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions which respond to treatment by retinoids and by naturally occurring retinoic acid.

  该式（I）的化合物及其药用盐，其中n1、n2、n3、n4、G 1、Q1、Z、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a和R5b在此处被定义，抑制细胞色素P450RAI酶，适用于治疗和/或预防对维甲酸类药物和天然存在的视黄酸有反应的各种疾病和病况。
• Naphthylene derivatives as cytochrome P450 inhibitors
  申请人：Smith Vanessa

  公开号：US20060009645A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n 1 , n 2 , n 3 , n 4 , G 1 , Q 1 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , and R 5b are defined herein, inhibit the cytochrome P 450 RAI enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions which respond to treatment by retinoids and by naturally occurring retinoic acid.

  该公式化合物及其药学上可接受的盐，其中n1、n2、n3、n4、G1、Q1、Z、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a和R5b在此处被定义，抑制细胞色素P450RAI酶，并可用于治疗和/或预防对维甲酸类药物和天然发生的维甲酸酸反应的各种疾病和症状。