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(S)-2-isothiocyanato-3-phenyl-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one | 1190881-76-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-isothiocyanato-3-phenyl-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one
英文别名
——
(S)-2-isothiocyanato-3-phenyl-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one化学式
CAS
1190881-76-5
化学式
C20H20N2OS
mdl
——
分子量
336.458
InChiKey
PRUXBGJROHZALB-RBUKOAKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    32.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-isothiocyanato-3-phenyl-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂, 以1.83 g的产率得到1-((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)-3-((S)-1-oxo-3-phenyl-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    对映选择性,硫脲催化吲哚与环状 N-酰基亚胺离子的分子间加成
    摘要:
    吲哚的公平游戏,N-酰基亚胺离子中间体在手性硫脲席夫碱衍生物的催化下由这些亲核试剂进行分子间加成。通过这种方法从简单的前体以高对映选择性组装了各种功能化的吲哚骨架(参见方案;TMS=三甲基甲硅烷基;R=H、Me、乙烯基、OMe、F、Cl、Br;R 1 = 苄基、甲基;n = 1,2)。
    DOI:
    10.1002/anie.200902420
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对映选择性,硫脲催化吲哚与环状 N-酰基亚胺离子的分子间加成
    摘要:
    吲哚的公平游戏,N-酰基亚胺离子中间体在手性硫脲席夫碱衍生物的催化下由这些亲核试剂进行分子间加成。通过这种方法从简单的前体以高对映选择性组装了各种功能化的吲哚骨架(参见方案;TMS=三甲基甲硅烷基;R=H、Me、乙烯基、OMe、F、Cl、Br;R 1 = 苄基、甲基;n = 1,2)。
    DOI:
    10.1002/anie.200902420
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