S-hexyl 2,2,2-trifluoroethanethioate | 760-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-hexyl 2,2,2-trifluoroethanethioate
• CAS: 760-48-5
• 化学式: C₈H₁₃F₃OS
• 分子量: 214.252
• InChiKey: UFKWEKXKLSZTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-hexyl 2,2,2-trifluoroethanethioate 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-nitro-4-[(Z)-3,3,3-trifluoro-2-hexylsulfonylprop-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Pyrrole-2-carboxylates with Electron-Withdrawing Groups at the 4-Position

  摘要：

  在碱存在下，δ-三氟甲基、δ-氰基和δ-乙氧羰基烯基砜与异氰基乙酸乙酯反应，得到 4-取代的吡咯-2-羧酸盐，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3406

文献信息

• Short and efficient preparation of trifluoromethyl vinyl sulphides
  作者：Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon、Abderrahim M'Bida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61556-3

  日期：1993.11

  S-Alkyl trifluorothioacetate 2 reacts with stabilized and non-stabilized phosphoranes 1 to afford a new and general route to a wide range of trifluoromethyl vinyl sulphides 3. Until now, no general methods allowed the preparation of these interesting compounds.

  S-烷基trifluorothioacetate 2层发生反应以稳定的和未稳定化膦1，得到一种新的和一般途径的广泛的三氟甲基乙烯基硫化物3。迄今为止，还没有通用的方法可以制备这些有趣的化合物。
• Conversion of trifluoromethyl carbonyl compounds to the corresponding vinylsilanes with cyclopentadienyltris(trimethylsilylmethyl) titanium(IV)
  作者：Jean-Pierre Bégué、Michael H. Rock

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05194-g

  日期：1995.3

  The conversion of trifluoromethyl ketones, esters, amides, and thioesters to their corresponding vinylsilanes using cyclopentadinyltris(trimethylsilylmethyl)titanium(IV) has been investigated.

  已经研究了使用环戊二烷基三（三甲基甲硅烷基甲基）钛（IV）将三氟甲基酮，酯，酰胺和硫代酯转化为相应的乙烯基硅烷。