[(1R,3S,6R,7S,10R,11R,14S,15S,16S)-6,10-dimethyl-11-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18-oxo-17-oxapentacyclo[14.1.1.01,6.07,15.010,14]octadecan-3-yl] acetate | 50801-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R,3S,6R,7S,10R,11R,14S,15S,16S)-6,10-dimethyl-11-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18-oxo-17-oxapentacyclo[14.1.1.01,6.07,15.010,14]octadecan-3-yl] acetate
• CAS: 50801-48-4
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: JQHZSHPSRHBJGZ-KCEMPFKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3S,6R,7S,10R,11R,14S,15S,16S)-6,10-dimethyl-11-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18-oxo-17-oxapentacyclo[14.1.1.01,6.07,15.010,14]octadecan-3-yl] acetate 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUDDECK, HELMUT;FRELEK, JADWIGA;HORVATIC, DAVOR;KOJIC-PRODIC, BISERKA;SNA+, J. PHYS. ORG. CHEM., 3,(1990) N, C. 404-413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cholestan-6-one, 3-(acetyloxy)-7-bromo-5-hydroxy-, (3b,5a,7b)- 在 水 、 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以7%的产率得到[(1R,3S,6R,7S,10R,11R,14S,15S,16S)-6,10-dimethyl-11-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18-oxo-17-oxapentacyclo[14.1.1.01,6.07,15.010,14]octadecan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Role du methyle 4β dans la formation des oxetanones en serie steroïde. Cas du cycle B.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92415-3