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5-[(3aS,3cS,6aR,8aR)-2,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-1,3,4,6-tetraoxo-octahydro-7,8-dioxa-2,5,7a-triaza-dicyclopenta[a,f]pentalen-3b-yl]-pentanenitrile | 118617-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(3aS,3cS,6aR,8aR)-2,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-1,3,4,6-tetraoxo-octahydro-7,8-dioxa-2,5,7a-triaza-dicyclopenta[a,f]pentalen-3b-yl]-pentanenitrile
英文别名
5-[(2S,6R,10R,14S)-4,12-bis(4-chlorophenyl)-3,5,11,13-tetraoxo-7,9-dioxa-4,8,12-triazatetracyclo[6.6.0.02,6.010,14]tetradecan-1-yl]pentanenitrile
5-[(3aS,3cS,6aR,8aR)-2,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-1,3,4,6-tetraoxo-octahydro-7,8-dioxa-2,5,7a-triaza-dicyclopenta[a,f]pentalen-3b-yl]-pentanenitrile化学式
CAS
118617-07-5
化学式
C26H20Cl2N4O6
mdl
——
分子量
555.374
InChiKey
GNWPAYPARTUHGL-UWHLTILDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide1-(4-氯苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 以47%的产率得到5-[(3aS,3cS,6aR,8aR)-2,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-1,3,4,6-tetraoxo-octahydro-7,8-dioxa-2,5,7a-triaza-dicyclopenta[a,f]pentalen-3b-yl]-pentanenitrile
    参考文献:
    名称:
    环己烷呋喃zan-N-氧化物与N-芳基马来酰亚胺的串联1,3-偶极环加成反应:取代四氢-2h-异恶唑基-[2,3-b]异恶唑(异恶唑烷)的新入口
    摘要:
    环己烷呋喃山酰胺-N-氧化物与取代的N-苯基马来酰亚胺的反应涉及连续的1,3-偶极环加成反应,生成异恶唑嗪。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85154-2
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文献信息

  • Butler, Richard N.; Cunningham, Desmond; Marren, Elizabeth G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 2001 - 2023
    作者:Butler, Richard N.、Cunningham, Desmond、Marren, Elizabeth G.、McArdle, Patrick、O'Shea, Donal F.
    DOI:——
    日期:——
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