(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17S)-17-[(1S)-1-hydroxy-1-phenylethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-diol | 1319208-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17S)-17-[(1S)-1-hydroxy-1-phenylethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-diol
• CAS: 1319208-32-6
• 化学式: C₂₇H₄₀O₃
• 分子量: 412.613
• InChiKey: QMFQOMWIDXBHTD-DOKUTMMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17S)-17-[(1S)-1-hydroxy-1-phenylethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂诱导20 S-羟基-5α-孕烷-16（17）-环氧化合物的串联半频哪醇重排/酮加成反应

  摘要：

  Grignard试剂诱导串联半松果醇重排/螯合控制的酮添加过程，该过程将20 S-羟基-5α-孕烷-16（17）-环氧转化为不寻常的C20取代的17 S-孕烷3 S，16 R，20描述了S-三醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.122
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 [(1R,2S,4R,6R,7S,10S,11S,14S,16S)-6-[(1S)-1-acetyloxyethyl]-7,11-dimethyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadecan-14-yl] acetate 在 碘 、 magnesium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以76.9%的产率得到(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17S)-17-[(1S)-1-hydroxy-1-phenylethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-diol
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂诱导20 S-羟基-5α-孕烷-16（17）-环氧化合物的串联半频哪醇重排/酮加成反应

  摘要：

  Grignard试剂诱导串联半松果醇重排/螯合控制的酮添加过程，该过程将20 S-羟基-5α-孕烷-16（17）-环氧转化为不寻常的C20取代的17 S-孕烷3 S，16 R，20描述了S-三醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.122