2,3-dimethyl-6-(phenyl-d5)naphthalene-5,7,8-d3 | 1354973-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-6-(phenyl-d5)naphthalene-5,7,8-d3
• CAS: 1354973-26-4
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 240.262
• InChiKey: BRMRAJNUAMLZGO-LDZMMMLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 、 1,2-di(2-deuteroethynyl)-4,5-dimethylbenzene 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 2,3-dimethyl-6-(phenyl-d5)naphthalene-5,7,8-d3
  参考文献：
  名称：

  乙炔金作为选择性引发剂的作用以及宝石修饰的物种在金催化的芳烃-二炔芳构化中的重要性

  摘要：

  末端1，2-二炔基芳烃向作为溶剂的苯中的萘衍生物进行意外的环化加氢芳基化反应。反应的区域选择性可以通过仔细调节催化剂来控制。同样，制备稳定的阳离子胺络合物或使催化剂在中性氧化铝上简单地异质化成为可能，这使得催化剂能够有效地再循环。进行了深入的机械研究，为迄今为止被低估的乙炔在金化学中的作用提供了新的见解。金起到引人入胜的双重作用，既可以催化反应，又可以通过Au-C-σ键的形成来活化底物。宝石渗析的化合物在金催化中起重要作用的证据也有报道。

  DOI：

  10.1021/om200946m