N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-naphthalene-2-carboxamide | 93669-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-naphthalene-2-carboxamide
• 英文别名: N-(3-imidazol-1-ylpropyl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 93669-38-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• mdl: MFCD06374738
• 分子量: 279.341
• InChiKey: WIYOESJKOKHGFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  34.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(溴甲基)十九烷 、 N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-naphthalene-2-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有小抗衡离子的萘功能化，光致发光室温离子液体

  摘要：

  由于π部分之间相对强的π–π相互作用，因此很难获得π共轭的室温离子液体（RTIL）。通过使用大体积抗衡离子的现有策略极大地阻碍了进一步的性能优化，以及通过简单的离子交换这些引人入胜的功能性流体的潜在应用。在此，4萘官能化的，π共轭具有小的抗衡离子（BR的RTIL - ）已被轻便以高收率合成。我们的策略是将支链烷基链连接到目标化合物的阳离子主链上（2 a - d），从而有效地调节分子间和分子内的相互作用。化合物2 a – d具有令人满意的热稳定性（最高300°C）和低熔点（<−19°C）。流变学测量显示2 a – d的流体特性，其粘度随烷基链长度和温度的增加而降低。π共轭萘部分的存在在本体溶液中赋予2 a - d光致发光特性。此外，无溶剂状态的萘单元之间不存在强烈的π-π堆积，因此它们可以用作新一代的光致发光油墨。

  DOI：

  10.1002/chem.201504764
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有小抗衡离子的萘功能化，光致发光室温离子液体

  摘要：

  由于π部分之间相对强的π–π相互作用，因此很难获得π共轭的室温离子液体（RTIL）。通过使用大体积抗衡离子的现有策略极大地阻碍了进一步的性能优化，以及通过简单的离子交换这些引人入胜的功能性流体的潜在应用。在此，4萘官能化的，π共轭具有小的抗衡离子（BR的RTIL - ）已被轻便以高收率合成。我们的策略是将支链烷基链连接到目标化合物的阳离子主链上（2 a - d），从而有效地调节分子间和分子内的相互作用。化合物2 a – d具有令人满意的热稳定性（最高300°C）和低熔点（<−19°C）。流变学测量显示2 a – d的流体特性，其粘度随烷基链长度和温度的增加而降低。π共轭萘部分的存在在本体溶液中赋予2 a - d光致发光特性。此外，无溶剂状态的萘单元之间不存在强烈的π-π堆积，因此它们可以用作新一代的光致发光油墨。

  DOI：

  10.1002/chem.201504764

文献信息

• WRIGHT, W. B. ,, JR.;PRESS, J. B.
  作者：WRIGHT, W. B. ,, JR.、PRESS, J. B.

  DOI：——

  日期：——