1-[3-(2-methoxyethenyl)pyridin-2-yl]piperidin-2-one | 1430092-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[3-(2-methoxyethenyl)pyridin-2-yl]piperidin-2-one
• CAS: 1430092-00-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: WJWYQGDAKGXKPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(2-methoxyethenyl)pyridin-2-yl]piperidin-2-one 在 甲酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-[3-(2-{3-[6-(propan-2-yloxy)pyridin-2-yl]pyrrolidin-1-yl}ethyl)pyridin-2-yl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-PIPERIDINYL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 2-OXO-PIPÉRIDINYLE

  摘要：

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013053725A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-[3-(2-methoxyethenyl)pyridin-2-yl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-PIPERIDINYL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 2-OXO-PIPÉRIDINYLE

  摘要：

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013053725A1

文献信息

• 2-Oxo-Piperidinyl Derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US20150011526A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物、其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-oxo-piperidinyl derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US09067930B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。