4-methyl-4-{2-[4-(5-phenylpent-1-ynyl)thiophen-2-yl]}ethyloxazolidin-2-one | 391678-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-methyl-4-{2-[4-(5-phenylpent-1-ynyl)thiophen-2-yl]}ethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-methyl-4-[2-[4-(5-phenylpent-1-ynyl)thiophen-2-yl]ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 391678-14-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂S
• 分子量: 353.485
• InChiKey: LBJRJDPNFLEADB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-{2-[4-(5-phenylpent-1-ynyl)thiophen-2-yl]}ethyloxazolidin-2-one 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2-Amino-2-methyl-4-[4-(5-phenylpent-1-ynyl)thiophen-2-yl]butan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。

  公开号：

  US20030236297A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl amino-2-methyl-4-[4-(5-phenylpent-1-ynyl)thiophen-2-yl]butanoic acid ethylester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-methyl-4-{2-[4-(5-phenylpent-1-ynyl)thiophen-2-yl]}ethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。

  公开号：

  US20030236297A1

文献信息

• AMINO ALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1300405B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US6723745B2
  申请人：——

  公开号：US6723745B2

  公开（公告）日：2004-04-20
• US6964976B2
  申请人：——

  公开号：US6964976B2

  公开（公告）日：2005-11-15