2-(2-chloro-4-iodoanilino)-N-[(3R)-3,4-dihydroxybutyl]-5,5-dimethyl-8-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxamide | 1355001-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-iodoanilino)-N-[(3R)-3,4-dihydroxybutyl]-5,5-dimethyl-8-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxamide
• CAS: 1355001-70-5
• 化学式: C₂₁H₂₅ClIN₃O₄S
• 分子量: 577.871
• InChiKey: SVEVUVOIIOZGQC-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5,5-dimethyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-chloro-4-iodoanilino)-N-[(3R)-3,4-dihydroxybutyl]-5,5-dimethyl-8-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fused thiophene derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  A number of novel fused thiophene derivatives have been prepared and identified as potent inhibitors of MEK. The SAR data of selected examples and the in vivo profiling of compound 13h demonstrates the functional activity of this class of compounds in HT-29 PK/PD models. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.105

文献信息

• Fused thiophene derivatives as MEK inhibitors
  作者：Victoria E. Laing、Daniel C. Brookings、Rachel J. Carbery、Jose Gascon Simorte、Martin C. Hutchings、Barry J. Langham、Martin A. Lowe、Rodger A. Allen、Joanne R. Fetterman、James Turner、Christoph Meier、Jeff Kennedy、Mark Merriman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.105

  日期：2012.1

  A number of novel fused thiophene derivatives have been prepared and identified as potent inhibitors of MEK. The SAR data of selected examples and the in vivo profiling of compound 13h demonstrates the functional activity of this class of compounds in HT-29 PK/PD models. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.