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4,4'-(((2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))diphenol
4,4'-(((2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))diphenol | 1206520-72-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-(((2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))diphenol
英文别名
——
CAS
1206520-72-0
化学式
C
17
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
298.342
InChiKey
VFBMVHDJFRRSLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.0
重原子数:
22.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
85.41
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
对羟基苯甲醛
、
1,3-二氨基-2-羟基丙烷
以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 、
2-(4-Hydroxyphenyl)-1,3-diazinan-5-ol
、
4,4'-(((2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))diphenol
参考文献:
名称:
1,3-二氨基丙烷与芳族醛的反应中环化与双亚胺形成之间的竞争
摘要:
1,3-二胺与醛或酮的缩合产生两种主要产物,即六氢嘧啶和双亚胺。一系列芳族醛与1,3-二氨基丙烷或1,3-二氨基-2-丙醇之间反应的实验研究表明,六氢嘧啶受亲核性较弱的胺和芳环上存在吸电子基团的影响醛。计算表明该芳基环取代基的电子性质既影响最终产物的相对热力学稳定性,也影响醛作为亲电子试剂的反应性。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.10.060
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