1,1-dimethyl-5-phenyl-2-thiophenyl-5-azabicyclo[4.2]-4,6-dione | 1374788-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1-dimethyl-5-phenyl-2-thiophenyl-5-azabicyclo[4.2]-4,6-dione
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-phenyl-1-thiophen-2-yl-5-azaspiro[2.4]heptane-4,6-dione
• CAS: 1374788-39-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: HDQNZHZGXKWLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-7-phenyl-4-thiophenyl-1,2,7-triazaspiro[4.4]-non-1-ene-6,8-one 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到1,1-dimethyl-5-phenyl-2-thiophenyl-5-azabicyclo[4.2]-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新型螺-Δ1-吡唑啉的合成与化学

  摘要：

  在螺环杂环的合成和化学探索中，我们发现2-重氮丙烷与（E）-α-亚芳基吡咯啉-2-酮，（E）-α-亚芳基-γ-丁内酯和（E）-亚芳基-萘酮的反应ñ -arylsuccinimide衍生物产生螺-Δ 1个-pyrazolines。Δ的光解1 -pyrazolines导致环丙烷。所获得的加合物的结构已经通过光谱测量确定。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.827

文献信息

• Synthesis and chemistry of new spiro-Δ1-pyrazoline
  作者：Nesrine Louhichi、Amel Houas、Naoufel Ben Hamadi、Moncef Msaddek

  DOI：10.1002/jhet.827

  日期：2012.3

  spiroheterocycles, we found that the reaction of 2‐diazopropane with (E)‐α‐arylidenepyrrolin‐2‐one, (E)‐α‐arylidene‐γ‐butyrolactone, and (E)‐arylidene‐N‐arylsuccinimide derivatives produced spiro‐Δ1‐pyrazolines. The photolysis of Δ1‐pyrazolines has led to cyclopropanes. The structures of the obtained adducts have been assigned by means of spectroscopic measurements. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  在螺环杂环的合成和化学探索中，我们发现2-重氮丙烷与（E）-α-亚芳基吡咯啉-2-酮，（E）-α-亚芳基-γ-丁内酯和（E）-亚芳基-萘酮的反应ñ -arylsuccinimide衍生物产生螺-Δ 1个-pyrazolines。Δ的光解1 -pyrazolines导致环丙烷。所获得的加合物的结构已经通过光谱测量确定。J.杂环化​​学。（2011）。