meso-4-((2-[(3-oxobutyl)phenylphosphinoyl]-ethyl)phenylphosphinoyl)butan-2-one | 1187779-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso-4-((2-[(3-oxobutyl)phenylphosphinoyl]-ethyl)phenylphosphinoyl)butan-2-one
• CAS: 1187779-85-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄P₂
• 分子量: 418.409
• InChiKey: VSCLLFUETWPLNN-HNRBIFIRSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[3-Oxobutyl(phenyl)phosphanyl]ethyl-phenylphosphanyl]butan-2-one 在 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 meso-4-((2-[(3-oxobutyl)phenylphosphinoyl]-ethyl)phenylphosphinoyl)butan-2-one 、 rac-4-((2-[(3-oxobutyl)phenylphosphinoyl]-ethyl)phenylphosphinoyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用Rh（I）-膦或Rh（I）-卡宾络合物使环状和非环状受体的磷酸化。用Si–P试剂的硅原子或磷原子上的手性探究机理

  摘要：

  从Si-P试剂到缺电子受体的Rh（I）催化的共轭亚膦酰基转移需要针对环状和非环状α，β-不饱和羰基和羧基的单独方案。尽管Rh（I）-膦配合物可催化向环受体加成1,4-，但需要Rh（I）-卡宾配合物来促进非环受体的共轭磷酸化。报告了这两个系统的一般步骤。除了单膦源化的Si-P试剂作为次膦化物来源外，具有两个Si-P单元的dppe-以及dppp衍生的试剂也参与了该反应。这种Rh（I）催化Si-P试剂活化的机制仍在争论中。使用对映纯硅立体异构和外消旋磷立体异构Si-P试剂进行的对照实验支持催化从重金属化而不是氧化加成开始。包括本研究中使用的Si-P化合物的制备和全部表征数据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.038