5-phenyl-3-{4-[4-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-trans-styryl]-phenyl}-[1,2,4]oxadiazole | 72094-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-phenyl-3-{4-[4-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-trans-styryl]-phenyl}-[1,2,4]oxadiazole
• 英文别名: 5-Phenyl-3-<4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-stilben-4'-yl>-1,2,4-oxadiazol；2-phenyl-5-[4-[(E)-2-[4-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 72094-02-1
• 化学式: C₃₀H₂₀N₄O₂
• 分子量: 468.514
• InChiKey: GURHYAACHAWSIU-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-5-苯基-1,2,4-恶二唑 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-硝基丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-phenyl-3-{4-[4-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-trans-styryl]-phenyl}-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。20.米特隆。1,2,4，-恶二唑的Herstellung von Stilbenyl-Derivaten † ‡

  摘要：

  1,2,4-Oxadiazoles的Stilbenyl衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620506