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1-Methyl-3-ureido-pyrrolidin | 19985-13-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-Methyl-3-ureido-pyrrolidin
英文别名
(1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-urea;(1-Methylpyrrolidin-3-yl)urea
1-Methyl-3-ureido-pyrrolidin化学式
CAS
19985-13-8
化学式
C6H13N3O
mdl
——
分子量
143.189
InChiKey
ADWCSPPGIDPZPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] THIENO-PYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIENO-PYRIDONONE COMME INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:CELLTECH R&D LTD
    公开号:WO2005042540A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 3-position by an arylcarbonyl or heteroarylcarbonyl moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.
    一系列在3位被芳基甲酰基或杂芳基甲酰基取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物,作为p38 MAP激酶的抑制剂,因此在医药中具有用途,例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病中的应用。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MAMMALIAN INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DE MAMMIFÈRES
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2020234636A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    Present invention relates to the novel heterocyclic compounds of the general formula (I) their tautomeric forms, their stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts etc. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing compounds of general formula (I) that are useful in the treatment of bacterial infection.
    本发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物,其互变异构体、立体异构体和其药学上可接受的盐等。该发明还涉及含有一般式(I)化合物的药物组合物,用于治疗细菌感染。
  • [EN] GEM-DISUBSTITUTED PIPERIDINE MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE (MC2R) À PIPÉRIDINE À DOUBLE SUBSTITUTION GEM ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CRINETICS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021126693A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.
    本文描述了一些是黑色素皮质激素受体-2(MC2R)调节剂的化合物,制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物和药物,以及使用这些化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、症状或疾病的方法。
  • Thieno-pyridinone derivatives as kinase inhibitors
    申请人:Alexander Peter Rikki
    公开号:US20070078131A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 3-position by an arylcarbonyl or heteroaryl-carbonyl moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.
    一系列在3-位置被芳基羰基或杂环芳基羰基基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物是p38 MAP激酶抑制剂,因此可用于医学上,例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
  • THIENO-PYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Celltech R & D Limited
    公开号:EP1680429A1
    公开(公告)日:2006-07-19
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