1-O-ethyl 3-O-methyl 4-hydroxy-5-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene-1,3-dicarboxylate | 1369866-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-ethyl 3-O-methyl 4-hydroxy-5-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1369866-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₅
• 分子量: 306.238
• InChiKey: URIRGNKAPNKQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxypenta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以79%的产率得到1-O-ethyl 3-O-methyl 4-hydroxy-5-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过一锅式环合1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与3-烷氧基-2-烯烃-1的区域选择性合成5-乙氧基羰基，5-乙酰基和5-三氟乙酰基-6-三氟甲基水杨酸酯-那些

  摘要：

  5-乙氧基羰基，5-三氟乙酰基和5-乙酰基-6-三氟甲基水杨酸酯是通过将1，3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1，3-丁二烯与3-烷氧基-2-烯烃1进行一锅环化而制备的。 -那些。通过将二烯的末端碳原子共轭加成至烯酮并随后环化，反应以非常好的区域选择性进行。在大多数情况下，环化是通过三氟乙酰基进行的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.02.002

文献信息

• Regioselective synthesis of 5-ethoxycarbonyl-, 5-acetyl- and 5-trifluoroacetyl-6-trifluoromethylsalicylates by one-pot cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-alkoxy-2-alken-1-ones
  作者：Simone Ladzik、Mathias Lubbe、Nazken K. Kelzhanova、Zharylkasyn A. Abilov、Holger Feist、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.02.002

  日期：2012.4

  5-trifluoroacetyl-, and 5-acetyl-6-trifluoromethylsalicylates were prepared by one-pot cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-alkoxy-2-alken-1-ones. The reactions proceeded with very good regioselectivity by conjugate addition of the terminal carbon atom of the diene to the enone and subsequent cyclization. The cyclization proceeded in most cases via the trifluoroacetyl group.

  5-乙氧基羰基，5-三氟乙酰基和5-乙酰基-6-三氟甲基水杨酸酯是通过将1，3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1，3-丁二烯与3-烷氧基-2-烯烃1进行一锅环化而制备的。 -那些。通过将二烯的末端碳原子共轭加成至烯酮并随后环化，反应以非常好的区域选择性进行。在大多数情况下，环化是通过三氟乙酰基进行的。