N-(3-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-indol-7-yl)methanesulfonamide | 737801-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-indol-7-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-1H-indol-7-yl]-methanesulfonamide；N-[3-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-indol-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 737801-29-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: NMYYJCAZGCSJEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(2-phenylpropan-2-yl)-1-pivaloyl-1H-indol-7-yl)-methanesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N-(3-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-indol-7-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Iridium(III)-Catalyzed Regioselective C7-Amination of N-Pivaloylindoles with Sulfonoazides

  摘要：

  Direct C7-amination of N-pivaloylindoles has been achieved using a combination of [Cp*IrCl2](2), AgNTf2, and AgOAc as the catalyst and sulfonoazides as the nitrogen source. The reaction proceeded at room temperature to 80 degrees C to afford 7-sulfonamidoindoles in good to excellent yields. The reaction is broadly applicable to the C7-amination of a wide variety of 3-, 4-, 5-, and 6-substituted N-pivaloylindoles with either alkyl or aryl sulfonoazides.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01856

文献信息

• Indole-derivative modulators of steroid hormone nuclear receptors
  申请人：Bell Gregory Michael

  公开号：US20060235222A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，包括与适当的载体、稀释剂或赋形剂组合的有效量的I式化合物的药物组成物，以及治疗生理障碍，特别是充血性心脏病的方法，包括向患者施用有效量的I式化合物。