2,2'-Dimethoxy-3,3'-dimethyl-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[1,1']binaphthalenyl | 850552-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-Dimethoxy-3,3'-dimethyl-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[1,1']binaphthalenyl
• 英文别名: 6-Methoxy-5-(2-methoxy-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 850552-40-8
• 化学式: C₂₄H₃₀O₂
• 分子量: 350.501
• InChiKey: ZZDCPOXCHBNJMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Dimethoxy-3,3'-dimethyl-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[1,1']binaphthalenyl 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethyl-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-dinaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of Silacyclobutanes: Construction of Silacycles Possessing a Tetraorganosilicon Stereocenter

  摘要：

  A palladium-catalyzed desymmetrization of alkyne-tethered silacyclobutanes to give silacycles possessing a tetraorganosilicon stereocenter has been developed, and high chemo- and enantioselectivities have been achieved by the use of a newly synthesized chiral phosphoramidite ligand.

  DOI：

  10.1021/ja208621x
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dimethyl-2,2'-dimethoxy-1,1'-dinaphthyl 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2,2'-Dimethoxy-3,3'-dimethyl-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[1,1']binaphthalenyl
  参考文献：
  名称：

  Verfahren zur Reduktion von Binaphtylderivaten

  摘要：

  这项发明涉及一种通过在固体载体上载有至少一种来自Pt、Ir、Os、Pd、Rh、Ru、Ni、Co和Fe组成的金属的催化剂的存在下，通过将相应的双萘衍生物与氢气还原来制备H8-1,1'-双-2-萘基衍生物的方法（II）的公式。

  公开号：

  EP1526122A3

文献信息

• Convenient and Efficient Reduction of 1,1‘-Binaphthyls to H₈-1,1‘-Binaphthyl Derivatives with Pd and Ru Catalysts on Solid Support
  作者：Andrei Korostylev、Vitali I. Tararov、Christine Fischer、Axel Monsees、Armin Börner

  DOI：10.1021/jo0497609

  日期：2004.4.1

  Hydrogenation of chiral 2,2‘-functionalized 1,1‘-binaphthyls with Pd and Ru solid-supported metal catalysts was found to be a clean and convenient pathway to 5,5‘,6,6‘,7,7‘,8,8‘-octahydro-1,1‘-dinaphthyl derivatives. In most cases no racemization was observed in the course of the reaction.

  发现用Pd和Ru固相负载的金属催化剂氢化手性2,2'-官能化的1,1'-联萘是清洁便捷的通往5,5'，6,6'，7,7'，8的途径，8'-八氢-1,1'-二萘基衍生物。在大多数情况下，在反应过程中未观察到外消旋作用。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS WITH DELAYED FLUORESCENCE EMISSION AND CIRCULARLY POLARISED LUMINESCENCE AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES A EMISSION DE FLUORESCENCE RETARDEE ET DE LUMIERE CIRCULAIREMENT POLARISEE ET LEUR UTILISATION
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2022013112A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  La présente invention concerne des composés possédant à la fois les propriétés de fluorescence retardée activée thermiquement (TADF), d'émission de la lumière circulairement polarisée (CPL) et de regain de fluorescence par agrégation (AIEE). L'invention concerne également l'utilisation de tels composés en tant que photocatalyseur ou en tant que dopant notamment dans les couches émettrices de diodes électroluminescentes (OLEDs), ainsi que les dispositifs électroluminescents ou les diodes électroluminescentes (OLEDs) comprenant de tels composés.