(2-aminothiazol-4-yl)methyl 2-chloro-6-fluorobenzoate | 1363398-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminothiazol-4-yl)methyl 2-chloro-6-fluorobenzoate
• 英文别名: (2-Aminothiazol-4-yl)methyl 2-chloro-6-fluoro-benzoate；(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl 2-chloro-6-fluorobenzoate
• CAS: 1363398-05-3
• 化学式: C₁₁H₈ClFN₂O₂S
• 分子量: 286.714
• InChiKey: TXEHPVWGCWTQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-chloro-6-fluorobenzoyloxy)methyl)thiazol-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(2-aminothiazol-4-yl)methyl 2-chloro-6-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成一些新的（2-氨基噻唑-4-基）甲基酯衍生物，以作为可能的抗微生物剂和抗结核药

  摘要：

  以高收率合成了一系列（2-氨基噻唑-4-基）甲酯（5a - t）衍生物，并通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对其进行了表征。X射线衍射研究证明了5a的晶体结构。评估化合物的初步体外抗菌，抗真菌活性，并筛选针对结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗结核活性。合成的化合物显示出令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.008

文献信息

• Design, synthesis of some new (2-aminothiazol-4-yl)methylester derivatives as possible antimicrobial and antitubercular agents
  作者：Ranjith P. Karuvalam、Karickal R. Haridas、Susanta K. Nayak、Tayur N. Guru Row、P. Rajeesh、R. Rishikesan、N. Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.01.008

  日期：2012.3

  A series of (2-aminothiazol-4-yl)methylester (5a–t) derivatives were synthesized in good yields and characterized by 1H NMR, 13C NMR, mass spectral and elemental analyses. The crystal structure of 5a was evidenced by X-ray diffraction study. The compounds were evaluated for their preliminary in vitro antibacterial, antifungal activity and were screened for antitubercular activity against Mycobacterium

  以高收率合成了一系列（2-氨基噻唑-4-基）甲酯（5a - t）衍生物，并通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对其进行了表征。X射线衍射研究证明了5a的晶体结构。评估化合物的初步体外抗菌，抗真菌活性，并筛选针对结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗结核活性。合成的化合物显示出令人感兴趣的抗菌活性。