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Tetracyclo[4.4.0.01,3.02,6]decane | 73373-39-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tetracyclo[4.4.0.01,3.02,6]decane
英文别名
——
Tetracyclo[4.4.0.01,3.02,6]decane化学式
CAS
73373-39-4
化学式
C10H14
mdl
——
分子量
134.221
InChiKey
IAPZEBAWULOJGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tetracyclo[4.4.0.01,3.02,6]decane 在 silver perchlorate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Bicyclo<4.4.0>deca-1(6),2-diene
    参考文献:
    名称:
    Silver(I) catalyzed rearrangements of strained .sigma. bonds. 38. Regiospecificity of cyclopropylidene carbon-hydrogen insertion reactions within [m.n.1]propellane frameworks
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00522a033
  • 作为产物:
    描述:
    10,10-Dibrom-tricyclo<4.3.1>decan甲基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 Tetracyclo[4.4.0.01,3.02,6]decane
    参考文献:
    名称:
    Silver(I) catalyzed rearrangements of strained .sigma. bonds. 38. Regiospecificity of cyclopropylidene carbon-hydrogen insertion reactions within [m.n.1]propellane frameworks
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00522a033
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文献信息

  • Lithium norcaranylidenoids. Alkylation and epimerization
    作者:Philip M. Warner、Suae-Chen Chang、Nicholas J. Koszewski
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98210-8
    日期:1985.1
    The epimeric 7-bromo-7-lithionorcaranes have been stereospecifically generated; the -bromo isomer is stable at −78°C, while the - bromo isomer is reactive. The stereochemistry of its reaction with nBuLi involves inversion.
    差向异构体7--7-化六烷是立体定向生成的。该异构体是在-78℃下稳定,而-异构体是反应性的。其与nBuLi反应的立体化学涉及倒位。
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