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<10-13C>biliverdin-IXα dimethyl ester | 150097-84-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
<10-13C>biliverdin-IXα dimethyl ester
英文别名
<10-13C>-8,12-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,17-tetramethyl-3,18-divinylbilin-1,19(21H,24H)-dione
<10-13C>biliverdin-IXα dimethyl ester化学式
CAS
150097-84-0
化学式
C35H38N4O6
mdl
——
分子量
611.699
InChiKey
UYHZQOJAPATOSQ-HGRHPISGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <10-13C>biliverdin-IXα dimethyl ester盐酸sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙二胺四乙酸 作用下, 生成 <10-13C>-8,12-bis-(2-carboxyethyl)-2,7,13,17-tetramethyl-3,18-divinylbiladiene-ac-1,19(21H,24H)-dione
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of [10-13C]bilirubin IXα
    摘要:
    描述了血红素降解的主要废产物[10-13C]胆红素IXα的全合成。位点特异性标记是通过使用[1-13C]二甲基甲酰胺对二吡咯片段之一进行Vilsmeier甲酰化来完成的。倒数第二个脱卤化氢反应因竞争消除反应而变得复杂,产生桥联胆绿素衍生物。 [10-13C]胆红素IXα通过定量同位素掺入制备,总产率为6%(来自引入13C的步骤)。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580340309
  • 作为产物:
    描述:
    <10-13C>-3,18-bis-(2-chloeoethyl)-8,12-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,17-tetramethyl-b-bilene-1,19-dicarboxylic acid hydrobromide 在 吡啶sodium hydroxide三氟乙酸 作用下, 反应 3.5h, 生成 <10-13C>biliverdin-IXα dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of [10-13C]bilirubin IXα
    摘要:
    描述了血红素降解的主要废产物[10-13C]胆红素IXα的全合成。位点特异性标记是通过使用[1-13C]二甲基甲酰胺对二吡咯片段之一进行Vilsmeier甲酰化来完成的。倒数第二个脱卤化氢反应因竞争消除反应而变得复杂,产生桥联胆绿素衍生物。 [10-13C]胆红素IXα通过定量同位素掺入制备,总产率为6%(来自引入13C的步骤)。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580340309
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文献信息

  • A novel 2,18-bridged biliverdin derivative
    作者:Edward D. Sturrock、James R. Bull、Ralph E. Kirsch、Ravindra K. Pandey、Mathias O. Senge、Kevin M. Smith
    DOI:10.1039/c39930000872
    日期:——
    Base-catalysed dehydrohalogenation of a 3,18-bis(2-ohloroethyl)biliverdin 1 affords a novel 3-vinylbiliverdin 3 in which the 2- and 18-positions are bridged with a propano-tether; the structure of 3 has been established using single crystal X-ray and 1H nuclear Overhauser effect studies.
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