N'-(benzenesulfonyl)-2-[4-oxo-5-(thiophen-2-ylmethylidene)-1,3-thiazol-2-yl]-3-thiophen-2-ylprop-2-enehydrazide | 573984-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(benzenesulfonyl)-2-[4-oxo-5-(thiophen-2-ylmethylidene)-1,3-thiazol-2-yl]-3-thiophen-2-ylprop-2-enehydrazide
• CAS: 573984-00-6
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₄S₄
• 分子量: 501.632
• InChiKey: GVUKXYIZIKTHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 N'-(benzenesulfonyl)-2-[4-oxo-5-(thiophen-2-ylmethylidene)-1,3-thiazol-2-yl]-3-thiophen-2-ylprop-2-enehydrazide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 5-amino-8-(benzenesulfonamidocarbamoyl)-3-oxo-7-thiophen-2-yl-2-(thiophen-2-ylmethylidene)-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-氰基乙酰芳基磺酰肼合成噻唑和噻唑并吡啶的新方法

  摘要：

  摘要 通过 N-氰基乙酰基磺酰肼反应合成新型 2-(N-乙酰芳基磺酰肼)-2-噻唑啉-4-酮及其相应的噻唑并[2,3-a]吡啶的新型高效方法与巯基乙酸。证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1081/scc-120015806
• 作为产物：
  描述：

  cyanoacetyl-N-phenylsulfonylhydrazide 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-(benzenesulfonyl)-2-[4-oxo-5-(thiophen-2-ylmethylidene)-1,3-thiazol-2-yl]-3-thiophen-2-ylprop-2-enehydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-氰基乙酰芳基磺酰肼合成噻唑和噻唑并吡啶的新方法

  摘要：

  摘要 通过 N-氰基乙酰基磺酰肼反应合成新型 2-(N-乙酰芳基磺酰肼)-2-噻唑啉-4-酮及其相应的噻唑并[2,3-a]吡啶的新型高效方法与巯基乙酸。证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1081/scc-120015806