4-Nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxy-ethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-[1-(4-nitrobenzyloxy-carbonyl)imidazol-4-yl]methylimidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate Iodide | 352308-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxy-ethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-[1-(4-nitrobenzyloxy-carbonyl)imidazol-4-yl]methylimidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate Iodide
• 英文别名: 4-Nitrobenzyl (1s, 5r, 6s)-6-((1r)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-[1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)imidazol-4-yl]methylimidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate iodide；(4-nitrophenyl)methyl (4S,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[7-methylsulfanyl-6-[[1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]imidazol-4-yl]methyl]imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-6-ium-2-yl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate;iodide
• CAS: 352308-53-3
• 化学式: C₃₅H₃₂N₇O₁₀S₂*I
• 分子量: 901.716
• InChiKey: QBHJYSCTHBCGCP-SSQZPRFDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)imidazole 、 4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(7-methylthioimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate 在 sodium iodide 作用下， 生成 4-Nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxy-ethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-[1-(4-nitrobenzyloxy-carbonyl)imidazol-4-yl]methylimidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate Iodide
  参考文献：
  名称：

  Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type

  摘要：

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。

  公开号：

  US20030022881A1