6,7-bis(β-methoxycarbonylethyl)-1,3,5-trimethyl-2,4-divinylporphyrin | 127798-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 6,7-bis(β-methoxycarbonylethyl)-1,3,5-trimethyl-2,4-divinylporphyrin
• CAS: 127798-87-2
• 化学式: C₃₅H₃₆N₄O₄
• 分子量: 576.695
• InChiKey: LFZLFIYUANGYEQ-AMVYAUEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-bis(β-chloroethyl)-4-(β-methoxycarbonylethyl)-5-(β-ethoxycarbonylethyl)-1',2,6,8,8'-pentamethyl-a,c-biladiene dihydrobromide 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 20.0h， 生成 6,7-bis(β-methoxycarbonylethyl)-1,3,5-trimethyl-2,4-divinylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  8-去甲基-8-甲酰基原卟啉IX和8-去甲基原卟啉IX的合成

  摘要：

  从2,4-双（β-氯乙基）-6-（β-乙氧基羰基乙基）的氧化环化反应制得8-去甲基-8-甲酰基-2,4-双（β-氯乙基）卟啉及其8-脱甲基衍生物。 ）-7-（β-甲氧羰基乙基）-1'，1,3,5,8-五甲基a，c-二甲苯二氢溴化物与氯化铜（II）在二甲基甲酰胺（DMF）中在碘和空气中存在。在这些反应条件下，环化在25℃发生，以25％的收率获得甲酰基卟啉以及以50％的收率获得的C-8未取代的卟啉。后者也可以通过在25°C下于DMF中用氯化铜（II）在DMF中进行氧化环化而获得65％的收率，将β-未取代的1,7-双（β-氯乙基）-4-（β-甲氧基羰基乙基）- 5-（β-乙氧基羰基乙基）-1'，2,6,8,8'-五甲基-a，c-比拉二烯二氢溴化物。然而，当使用N，N-二异丁基甲酰胺（Vilsmeier-Haak反应）或二氯甲基甲基醚（Friedel Crafts反应）时，在该卟啉的C-8未取代位

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89134-1