methyl N'-[(4-methoxyphenyl)-[3-[(5-methoxypyrazine-2-carbonyl)amino]phenyl]methyl]carbamimidothioate | 1248501-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N'-[(4-methoxyphenyl)-[3-[(5-methoxypyrazine-2-carbonyl)amino]phenyl]methyl]carbamimidothioate
• CAS: 1248501-44-1
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 437.522
• InChiKey: NBSACPMUEBXPJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[N-[(3-aminophenyl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-C-methylsulfanylcarbonimidoyl]carbamate 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl N'-[(4-methoxyphenyl)-[3-[(5-methoxypyrazine-2-carbonyl)amino]phenyl]methyl]carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120015961A1