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Ph(3-Cl)(5-OH)-(R,S)CH(OH)C(O)OEt | 433938-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ph(3-Cl)(5-OH)-(R,S)CH(OH)C(O)OEt
英文别名
——
Ph(3-Cl)(5-OH)-(R,S)CH(OH)C(O)OEt化学式
CAS
433938-99-9
化学式
C10H11ClO4
mdl
——
分子量
230.648
InChiKey
DIJFCIQTBQETDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.64
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ph(3-Cl)(5-OH)-(R,S)CH(OH)C(O)OEt氯氟甲烷caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以35%的产率得到Ph(3-Cl)(5-OCH2F)-(R,S)CH(OH)C(O)OEt
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION
    [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    提供了一种组合产品,包括:(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物(或其衍生物)或药用可接受的衍生物;以及(1)WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或(2)WO 01/28992中权利要求34的化合物或(3)化合物A或B或C或D(或药用可接受的盐)用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
    公开号:
    WO2003101956A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ph(3-Cl)(5-OH)-(R,S)CH(OH)C(O)OH乙醇硫酸 作用下, 反应 4.0h, 以65%的产率得到Ph(3-Cl)(5-OH)-(R,S)CH(OH)C(O)OEt
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION
    [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    提供了一种组合产品,包括:(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物(或其衍生物)或药用可接受的衍生物;以及(1)WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或(2)WO 01/28992中权利要求34的化合物或(3)化合物A或B或C或D(或药用可接受的盐)用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
    公开号:
    WO2003101956A1
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文献信息

  • Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040019033A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    There is provided a compound of formula I 1 wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.
    提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物(包括前药),这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂,如凝血酶,因此,特别是用于需要抑制凝血酶的情况(例如血栓形成)或作为抗凝剂。
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