N-acetyl-5-amino-5(10<*>1)abeo-1β(H)-5α-cholestane-3β,10α-diol 3-acetate | 51192-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-acetyl-5-amino-5(10<*>1)abeo-1β(H)-5α-cholestane-3β,10α-diol 3-acetate
• CAS: 51192-55-3
• 化学式: C₃₁H₅₃NO₄
• 分子量: 503.766
• InChiKey: AXQUCWZEEZBPRN-ZBNAVKRJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-5-amino-5(10<*>1)abeo-1β(H)-5α-cholestane-3β,10α-diol 3-acetate 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[(3R,3aR,5aS,6R,6aS,9aR,11aS,11bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-hydroxy-3a,6-dimethyl-8-oxo-hexadecahydro-indeno[5,4-f]azulen-9a-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  含中等大小环的甾类固醇的合成，结构和反应：IX 1（10）-不饱和的5-氧代5,10-固醇类固醇与羟胺和正甲基羟胺的反应

  摘要：

  当用羟胺或N-甲基羟胺处理时，在质子供体催化剂的存在下，反式-Δ1 （10）-不饱和的5-氧代5,10-seco-类固醇，例如3（但不是相应的非对映异构体顺式-化合物），是通过将中间形成的肟和硝酮经环式1,3-偶极加成到反式中而立体定向并以高收率转化成异恶唑烷衍生物（例如4和13）-类固醇系统的环癸烯环部分中的-双键。描述了反应并提供了物理证据，这些证据确定了含异恶唑烷的环加成产物的结构和构型，并讨论了该环过环闭合过程的机理和空间过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80187-5
• 作为产物：
  描述：

  5,10α-iminooxy-5(10->1)abeo-1β(H),5α-cholestan-3β-ol acetate 在 氧气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-acetyl-5-amino-5(10<*>1)abeo-1β(H)-5α-cholestane-3β,10α-diol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Non-sensitized photooxygenation of some steroidal isoxazolidines

  摘要：

  UV irradiation of the steroidal isoxazolidines 2a, 2b, and 2c in various solvents in the presence of molecular oxygen, results in oxidative cleavage of the epoxyimino bridge to give several products; the N--unsubstituted isoxazolidine 2a afforded the nitro products 3, 4, and 5 and the azoxy compounds 6 and 7, while the N-methyl and N-acetyl derivatives 2b and 2c produced only the nitro compounds 3 and 5 as sole identifiable material. An explanation of the observed photooxygenation processes involving exciplex formation followed by proton transfer from isoxazolidine to molecular oxygen is presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86567-4